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深圳KN95口罩檢測報告FDA認(rèn)證辦理條件 口罩質(zhì)檢報告
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產(chǎn)品描述

單 介100 庫存99999 地址深圳 周期7個工作日 單位
一場突如其來的疫情讓口罩成為了必需品,在國人全世界搶購的關(guān)頭,大家更應(yīng)該了解一個事實,就是自己手中的口罩是否真正能起到防病毒的作用,我們的N95口罩和醫(yī)用口罩需要經(jīng)過那些質(zhì)量檢測,才能夠作為一個合格品,佩戴在我們的臉上。
檢測依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)主要有: GB/T 32610-2016《日常防護(hù)性口罩技術(shù)規(guī)范》 為日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范,為民用口罩標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出,全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)會(SAC/TC209)歸口。 根據(jù)過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級,對應(yīng)的過濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%;油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護(hù)效果由高到低分為A、B、C、D級,各級口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當(dāng)口罩防護(hù)效果級別為A級,過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級及以上;當(dāng)口罩防護(hù)效果級別為B、C、D級,過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級及以上。
深圳KN95口罩檢測報告FDA認(rèn)證辦理條件
于的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼防護(hù)用品 自過濾式防顆粒物呼器》,GB 19083-2010《用防護(hù)技術(shù)要求》,YY 0469-2004《用技術(shù)要求》,GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》等,涵蓋勞動防護(hù)、用防護(hù)、民用防護(hù)等領(lǐng)域。
GB 2626-2006《呼防護(hù)用品 自過濾式防顆粒物呼器》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會公布,為全制性標(biāo)準(zhǔn),于2006年12月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護(hù)對象包括各類顆粒物,即包括粉塵、煙、霧和微生物,還規(guī)定了呼防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范,對防塵的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率(阻塵率)、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。
GB 19083-2010《用防護(hù)技術(shù)要求》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會公布,于2011年8月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用防護(hù)的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存,適用于工作環(huán)境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過濾式用防護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10為推薦性,其余為強(qiáng)制性。
YY 0469-2004《用技術(shù)要求》由品食品督發(fā)布,為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),于2005年1月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的過濾效率應(yīng)不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會發(fā)布,是民用防護(hù)標(biāo)準(zhǔn),于2016年11月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)涉及原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識要求、外觀要求等,主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過濾效率、呼氣氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)等。該標(biāo)準(zhǔn)要求應(yīng)能安全牢固地護(hù)住口鼻,不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣,對、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定,以**公眾佩戴防護(hù)時的安全性。
深圳KN95口罩檢測報告FDA認(rèn)證辦理條件
按照國家規(guī)定,任何一種產(chǎn)品必須檢測合格方可對外銷售。那面對目前緊缺的口罩等醫(yī)用物資,在生產(chǎn)檢驗過程中都需要哪些檢測設(shè)備呢? 1、口罩帶拉力試驗機(jī):口罩帶拉力試驗機(jī)主要對醫(yī)用外科口罩、防護(hù)服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進(jìn)行拉伸,壓縮,撕裂,剝離,形變等力學(xué)性能項目的測試。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學(xué)性能測試; 2、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀:醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀是一臺專門測試醫(yī)用外科口罩阻燃性能的檢測儀器。該設(shè)備具有調(diào)節(jié)火焰溫度、數(shù)字顯示火焰溫度、自動移動進(jìn)行檢測等特點; 3、醫(yī)用外科口罩壓差測試儀:醫(yī)用外科口罩壓差測試儀主要用于口罩的壓力差檢測,設(shè)備配置有軟件,可實時顯示壓力曲線,輸出試驗報告,保存試驗數(shù)據(jù)。滿足試驗標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點:①設(shè)備配置打氣泵,用于模擬人工呼吸。②檢測儀配置有真空傳感器、正壓傳感器,用于采集試驗數(shù)據(jù)壓力,并反應(yīng)到計算機(jī)軟件內(nèi)。③壓力具有無極可調(diào)功能,可設(shè)定保壓壓力保壓時間等技術(shù)參數(shù); 4、口罩過濾效率檢測設(shè)備:口罩過濾效率檢測設(shè)備主要用于口罩的過濾效率檢測,設(shè)備參考標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護(hù)。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類介質(zhì)發(fā)生器、空氣流量計、增濕器、密封箱及相應(yīng)管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度的氣體,然后采用光度計測量氣體濃度進(jìn)行呼吸前后的顆粒度檢測NaCl濃度; 5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀:醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀用于醫(yī)用口罩的合成血液穿透測試可輸出試驗報告,保存試驗數(shù)據(jù)。滿足試驗標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011醫(yī)用口罩5.5。主要特點①設(shè)備配置打氣泵,調(diào)節(jié)氣壓。②檢測儀配置正壓傳感器,用于采集試驗數(shù)據(jù)壓力。③壓力具有無極可調(diào)功能,可設(shè)定保壓壓力保壓時間等技術(shù)參數(shù)。
深圳KN95口罩檢測報告FDA認(rèn)證辦理條件
口罩檢測項目:過濾效率檢測,呼吸阻力檢測,毒理學(xué)檢測,產(chǎn)品質(zhì)量檢測,活性炭成分檢測,熔噴布檢測等。 1、pm2.5口罩檢測項目:材料,結(jié)構(gòu),過濾效率,總泄漏率,吸氣阻力,呼氣阻力,口罩系帶與主體連接力,微生物指標(biāo),含量,可分解芳香胺染料等。 2、日常防護(hù)型口罩檢測項目:外觀,吸氣阻力,呼氣阻力,環(huán)氧乙烷殘留量,ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力,微生物指標(biāo),耐磨擦色牢度,甲醛檢測等。 3、醫(yī)用口罩檢測項目:阻燃性,泄漏率,呼氣阻力,吸氣阻力,死腔要求,氣密性要求,血透性要求等。
口罩質(zhì)檢報告檢測范圍:防霾口罩,n95口罩,勞防口罩,pm2.5口罩,兒童口罩,口罩,無紡布口罩,3m口罩,一次性口罩,紗布口罩,口罩濾網(wǎng),防塵口罩,醫(yī)用口罩等。
口罩質(zhì)檢報告檢測項目:過濾效率檢測,質(zhì)量檢測,密合度,氣密性,活性炭成分檢測,微生物檢測,環(huán)氧乙烷殘留量,阻塵效率,口罩濾芯檢測等。
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