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貴陽一次性防護口罩檢測報告快檢 口罩質檢報告
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產品描述

單 介100 庫存99999 地址深圳 周期7個工作日 單位
一場突如其來的疫情讓口罩成為了必需品,在國人全世界搶購的關頭,大家更應該了解一個事實,就是自己手中的口罩是否真正能起到防病毒的作用,我們的N95口罩和醫(yī)用口罩需要經過那些質量檢測,才能夠作為一個合格品,佩戴在我們的臉上。
防護口罩常用類型及標準 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術要求 目前醫(yī)用口罩中的強制性國家標準,符合該標準要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,用于過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標要求,也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%,推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護人員及確診患者轉移時佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標準,適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強制性行業(yè)標準,符合該標準要求的口罩可適用于醫(yī)務人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴,有防血液滲透的效果,防護效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規(guī)范 符合該標準要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測試方法(出口歐洲) 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標識(出口歐洲) 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標準規(guī)范(出口美國) 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認證
貴陽一次性防護口罩檢測報告快檢
醫(yī)用防護口罩檢測: 檢測標準為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護口罩技術要求》。 檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗?jié)裥阅軝z測,環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測、微生物檢測指標等,這其中微生物檢測項目主要有菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數(shù)等指標。
貴陽一次性防護口罩檢測報告快檢
本機型適用于醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器等各種口罩、呼吸器進行拉力試驗。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學性能測試;能夠保存試驗數(shù)據(jù)及結果,具有曲線顯示,查詢、打印等功能。 該產品用于測試醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器、醫(yī)用防護服等拉力強度試驗,特別適用于口罩帶與口罩體連接點的斷裂強度的測試,本機在原一工位的試驗機基礎上,開發(fā)設計為配備5個傳感器和5套快速鉤式試驗輔具,可一次測試5個口罩樣本的五工位拉力試驗機,滿足GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術要求》等國家試驗標準和生產廠家快速測試要求。
貴陽一次性防護口罩檢測報告快檢
按照國家規(guī)定,任何一種產品必須檢測合格方可對外銷售。那面對目前緊缺的口罩等醫(yī)用物資,在生產檢驗過程中都需要哪些檢測設備呢? 1、口罩帶拉力試驗機:口罩帶拉力試驗機主要對醫(yī)用外科口罩、防護服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進行拉伸,壓縮,撕裂,剝離,形變等力學性能項目的測試。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學性能測試; 2、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀:醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀是一臺專門測試醫(yī)用外科口罩阻燃性能的檢測儀器。該設備具有調節(jié)火焰溫度、數(shù)字顯示火焰溫度、自動移動進行檢測等特點; 3、醫(yī)用外科口罩壓差測試儀:醫(yī)用外科口罩壓差測試儀主要用于口罩的壓力差檢測,設備配置有軟件,可實時顯示壓力曲線,輸出試驗報告,保存試驗數(shù)據(jù)。滿足試驗標準YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點:①設備配置打氣泵,用于模擬人工呼吸。②檢測儀配置有真空傳感器、正壓傳感器,用于采集試驗數(shù)據(jù)壓力,并反應到計算機軟件內。③壓力具有無極可調功能,可設定保壓壓力保壓時間等技術參數(shù); 4、口罩過濾效率檢測設備:口罩過濾效率檢測設備主要用于口罩的過濾效率檢測,設備參考標準YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類介質發(fā)生器、空氣流量計、增濕器、密封箱及相應管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產生一定濃度的氣體,然后采用光度計測量氣體濃度進行呼吸前后的顆粒度檢測NaCl濃度; 5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀:醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀用于醫(yī)用口罩的合成血液穿透測試可輸出試驗報告,保存試驗數(shù)據(jù)。滿足試驗標準YY0469-2011醫(yī)用口罩5.5。主要特點①設備配置打氣泵,調節(jié)氣壓。②檢測儀配置正壓傳感器,用于采集試驗數(shù)據(jù)壓力。③壓力具有無極可調功能,可設定保壓壓力保壓時間等技術參數(shù)。
產品質檢報告如何查看
產品質檢報告不僅是流通領域質量管理過程中必不可少的手續(xù),也是許多消費者判定產品質量的重要依據(jù),面對性較強的質檢報告,一般消費者很難透過復雜的數(shù)據(jù)內容,準確地把握產品的質量信息。
查看標志認證圖章是確認質檢報告效力和可信度的第二步,也是關鍵的一步,根據(jù)國家實驗室認證管理工作的相關規(guī)定,實驗室只有經過標準、規(guī)范的計量認證和質量認證之后,其出具的質檢報告才能具備法定意義上的質量作用
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