中國是世界出口大國，產(chǎn)品出口到別的國家就要符合外國的標準。只有符合標準的產(chǎn)品才可以在當?shù)氐氖袌錾箱N售。產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)是需要辦理CE認證的，CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思，歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟(簡稱歐盟)。近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
CE認證模式
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。
一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式
模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式試驗（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：產(chǎn)品驗證（Module F: Product verification）
模式 G：單元驗證（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面質(zhì)量保證（Module H: Full Quality Assurance）
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進行CE認證。
自我聲明模式或必須通過第三方認證機構(gòu)
申請CE認證所需要提交的技術資料
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術文件也應及時地更新。

E認證的作用和意義
1、申請CE認證的必要性
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。
CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：
● 被海關扣留和查處的風險；
● 被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險；
● 被同行出于競爭目的的指控風險。
 2、申請CE認證的好處
● 歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復雜，因此取得歐盟機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；
● 獲得由歐盟機構(gòu)的CE認證，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；
● 能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)；
● 在面臨訴訟的情況下，歐盟機構(gòu)的CE認證，將成為具有法律效力的技術證據(jù)；
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任何產(chǎn)品想要進入歐盟市場都需要做CE認證，但是電子產(chǎn)品根據(jù)產(chǎn)品的不同而分為一下4種形式：
1、CE-EMC型式：低壓產(chǎn)品較多，如耳機，U盤，手電筒，移動電源等；
2、CE-EMC+LVD形式：風調(diào)，電磁爐，電風扇，內(nèi)置電源燈具等；
3、CE-EMC+LVD+RF形式：，無線玩具車等；
4、CE-EMC+LVD+RF+SAR形式：手機，對講機，平板電腦等；
其中對無線充CE認證就屬于第三種，而無線充又根據(jù)產(chǎn)品性能的不同，而測試標準也不同，導致費用也有所差異。

md （歐盟CE認證的機械指令） 
md，機械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機械、移動機械、機械裝置、用來提升運輸及運輸人的機器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個機械工程領域，是工業(yè)社會極其重要的方面。
中文名 md 類    型 歐盟CE認證的機械指令 應用領域 整個機械工程領域 地    位 工業(yè)社會極其重要的方面
適用產(chǎn)品
1，機械
機械是指一個由非人力或其它動物力驅(qū)動的、裝有或被設計成可以裝有驅(qū)動系統(tǒng)的，由若干零部件組成的，且至少有一個零部件可以運動的，被設計用來完成特定用途的設備；（工廠用的生產(chǎn)加工設備99%都屬于此處定義的機械）
加強了市場監(jiān)督力度:
由于不合法的CE或宣告太多，許多帶有CE標志的機械產(chǎn)品并沒有達到相關歐盟指令的要求，新版機械指令加強市場監(jiān)督力度。不論是歐盟各國的制造商，還是外國所制造而銷往歐盟境內(nèi)的機械制造商，為了方便歐盟CE監(jiān)督機構(gòu)的監(jiān)督工作有效進行，新版機械指令規(guī)定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權編制整套TCF技術文件的負責人名稱及聯(lián)絡，并且此人必須被確定在歐盟境內(nèi)。
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