ISO13485質(zhì)量管理體系認證是全世界設備制造商(如美國、日本、加拿大、歐盟)為接受的標準。這一標準包括針對這一行業(yè)的要求，并為諸如設備、主動型設備、主動型移植設備和無菌設備等其

尤其是對器械生產(chǎn)企業(yè)及質(zhì)量管控。在很多時候，公司在出口他們的產(chǎn)品到國際市場的時候，通過認證/ISO13485認證是占有優(yōu)勢的，甚至是必要的；在歐盟，歐盟的管理實現(xiàn)允許器械的自由貿(mào)易；而符合歐盟管理的一個重要要求是質(zhì)量體系的建立和立評估。

ISO13485質(zhì)量管理認證所需

         2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了第16號局令《器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《器械注冊管理辦法》同時廢止。   為在器械質(zhì)量認證過程中貫徹實施器械法規(guī)，確保CMD認證符合器械法規(guī)要求，根據(jù)新發(fā)布的《器械注冊管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求，CMD也將修訂和調(diào)整器械質(zhì)量管理體系認證注冊條件及其申請材料要求和器械產(chǎn)品認證注冊條件及其申請材料要求，依公告如下：

①申請組織應持有法人營業(yè)執(zhí)照或其法律地位的文件；

②已取得器械生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)（國家或部門法規(guī)有要求時）；

③申請認證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應符合有關(guān)國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準（企業(yè)標準），產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)；

④申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應符合YY/T 0287標準的要求，生產(chǎn)的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運行時間不少于6個月， 生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次全面內(nèi)部審核及一次管理評審；

⑤在提出認證申請前的一年內(nèi)，申請組織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故等。

ISO13485質(zhì)量管理體系認證的公共事業(yè)價值：

①有利于提高和改善企業(yè)的綜合管理水平，提升企業(yè)美譽度；

②有利于提升制造業(yè)員工的生產(chǎn)安全防范意識，法律風險；

③有利于提高和保證產(chǎn)品制造的質(zhì)量水平，使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益；

④有利于打通及消除貿(mào)易壁壘，取得進入國際市場的通行證；

⑤有利于增強產(chǎn)品的競爭力，提高產(chǎn)品的市場占有率。

⑥有效地提高風險管理能力，以降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風險；

⑦有利于提高員工的社會責任感，工作積極性及奉獻精神；

⑧有利于制造企業(yè)的綜合配套升級，為打造行業(yè)樹立。

2018年，銘鉉企業(yè)集團始終遵循“